Haciendo uso de la Calceína como técnica complementaria para visualizar Ca++ por fluorescencia, se examinó la reserva de este importante ion en embriones decoriontizados de Danio rerio de 24 hpf, incubados en una CL50 de 3 mmol/L de Glucosa. La reserva de Ca++ en los embriones control fue registrada en la región del saco vitelino a través de una intensa fluorescencia verde, con distribución homogénea y centrada. En los embriones tratados con Glucosa, la intensidad de la fluorescencia experimentó un cambio en su distribución, presentándose con una localización dispersa y asimétrica. Cuantitativamente dicho cambio se tradujo en un 40% menos en la intensa fluorescencia emitida por la Calceína, sugiriéndose un compromiso entre la reserva del Ca++ y la condición de un medio elevado en Glucosa. Dicho compromiso podría ser debido a una redistribución de la reserva del Ca++como consecuencia de un incremento en la actividad metabólica en los embriones de pez cebra tratados con este agente metabolizante. Se pudo confirmar que el uso de una sonda fluorescente como la Calceína podría servir como una herramienta de investigación para visualizar posibles movilizaciones del Ca++, en situaciones patológicas como en el caso de la hiperglicemia.
Palabras claves: Calceína, Ca++, Glucosa, Danio rerio, pez cebra embrión decoriontizado.
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THE CALCEIN AS MARKER OF Ca++ RESERVE ON Danio rerio EMBRYOS INCUBATED IN HIGH GLUCOSE SOLUTION.Using Calcein as a complementary technique to visualize Ca++ by fluorescence, the reserve of this important ion was examined in decorionized embryos of 24 hpf, incubated in Glucose LC50 of 3 mmol / L.In control embryos the Ca++ reserve was recorded in the yolk sac region through acentered, homogeneous and intense green fluorescence distribution. In the Glucose treated embryos, the intensity of the fluorescence underwent a change in its distribution, presenting itself with a dispersed and asymmetric location. This change quantitatively translated into 40% less fluorescence intense emitted by Calcein, suggesting a compromise between the Ca ++ reserve and the high condition medium Glucose. This commitment could be due to a redistribution of Ca ++ reserve as a result of an increase in metabolic activity in zebrafish embryos treated with this metabolizing agent. It was confirmed that the use of a fluorescent probe such as Calcein could serve as a research tool to visualize possible mobilization of Ca ++, in pathological situations as in the case of hyperglycemia.
Keywords: Calcein, Ca ++, Glucose, Danio rerio, Zebrafish decorionized embryo,

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