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Revista toxicológica en línea

Respuesta de ratas Sprague Dawley a la ciclofosfamida y bleomicina en el ensayo cometa alcalino de leucocitos de sangre periférica

nº30 [mayo 10 - junio 10] Retel
21/06/2010

Daniel Francisco Arencibia Arrebola*1, Alexis Vidal Novoa**2, Luis Alfredo Rosario Fernández***3, Yolanda Emilia Suárez Fernández****4.

1. Doctor en Medicina Veterinaria y Zootecnia, Aspirante a Investigador.
2. Licenciado en Bioquímica, Profesor Titular, Doctor en Ciencias Biológicas.
3. Licenciado en Microbiología, Profesor Instructor.
4. Doctor en Medicina Veterinaria, Profesor Titular, Doctor en Ciencias Veterinarias.
*Instituto Finlay, Vicepresidencia de Investigaciones, Calle 17 e/ 198 y 200, Atabey, Municipio Playa, Apartado Postal 16017, Ciudad de La Habana, Cuba.
**Facultad de Biología (U.H), Avenida 25 e/ H y J, Vedado, Municipio Plaza de la Revolución, Ciudad de la Habana, Cuba.
***Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL, U.H), Calle 222 e/ 25 y 27, Reparto La Coronela, Municipio La Lisa, Ciudad de La Habana, Cuba.
****Universidad Agraria de la Habana (UNAH), San José a carretera Tapaste, Municipio San José, Provincia Habana, Cuba.
Correspondencia a: Daniel Francisco Arencibia Arrebola, email: darencibia@finlay.edu.cu 

Respuesta de ratas Sprague Dawley a la ciclofosfamida y bleomicina en el ensayo cometa alcalino de leucocitos de sangre periférica

Resumen

En este artículo decidimos evaluar el efecto genotóxico de la ciclofosfamida y bleomicina en células individuales mediante el ensayo cometa alcalino utilizando ratas Sprague Dawley de ambos sexos como biomodelo experimental. Fueron formados 5 grupos experimentales/sexo, el primero administrado con NaCl al 0,9% por vía intraperitoneal (i.p) como control negativo, el segundo y el tercero administrados con ciclofosfamida por vía i.p, con diseños de tratamientos diferentes en dosis de 50 mg/kg. El cuarto y quinto grupo fueron administrados con bleomicina por vía i.p, igualmente en dos diseños de tratamientos diferentes en dosis de 40 mg/kg. Al final de la experiencia se obtuvo mayor inducción de daño con el uso de la ciclofosfamida y bleomicina, ambas en el diseño de administración de 48 y 24 horas antes del sacrificio. Esto constituye bajo nuestras condiciones experimentales los dos mejores diseños experimentales para inducir la formación de rupturas de cadena simple y la formación de sitios lábiles al álcali en el ADN. Aumentando considerablemente la frecuencia espontánea presente en esta especie de rata, siendo útil en estudios de evaluación de drogas que no han sido exploradas  en al ámbito de la antigenotoxicidad  y genotoxicidad in vivo.

Palabras clave: Ensayo cometa alcalino, leucocitos de sangre periférica, ratas Sprague Dawley, ciclofosfamida, bleomicina.

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Abstract

Sprague Dawley response to the cyclophosphamide and bleomycin in the alkaline comet assay of peripheral blood leukocytes.

In this article we decide to evaluate genotoxic effect  of the cyclophosphamide and bleomycin in the individual cells by means of alkaline comet assay using the Sprague Dawley rats in both sexes as experimental biomodel. Which were formed 5 experimental groups per sex, the first administered with NaCl 0,9 % by intraperitoneal (i.p) route, the second and third groups were administered with cyclophosphamide by i.p route, with designs of different treatments at doses of 50 mg/kg. The fourth and fifth groups were administered with bleomycin by i.p route, equally in two designs of different treatments at doses of 40 mg/kg. At the end of the experience bigger induction of damage was obtained with the use of the cyclophosphamide and bleomycin, both in the design of 48 and 24 hours administration before the sacrifice. This constitutes under our experimental conditions the two better experimental designs to induce the strand breaks (SB) or alkali-labile sites formation on DNA, increasing considerably the frequency spontaneous present in this species of rat, being useful in studies of drugs evaluation that they have not been explored in to the in vivo antigenotoxicity and genotoxicity environment.

Key words: Alkaline comet assay, peripheral blood leukocytes, Sprague Dawley, cyclophosphamide, bleomycin.

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