Pregunta del 12/10/11: ¿Cómo se metaboliza la lidocaína y cuál es la toxicidad relativa de los metabolitos formados?

Respuesta: De acuerdo con la referencia citada, la lidocaína es metabolizada por el citocromo P-450 isoenzima CYP3A4 a mono-etil-glicinexilidida y glicina xilidida. Mono-etil-glicinexilidida es de aproximadamente 80 a 90 por ciento más potente que un fármaco antiarrítmico como la lidocaína, y su toxicidad relativa es aproximadamente igual a la de la lidocaína, mientras que la glicina xilidida es el 10 por ciento más potente.(Kenkel JM, et al. Pharmacokinetics and Safety of Lidocaine and Monoethylglycinexylidide in Liposuction. 2004 Plast. Reconstr. Surg. 114: 516-524)
Aclaración de Sertox:Aporte del Dr. Javier Waksman  envíando la pregunta del día de la Academia Americana de Toxicología Clínica, para que los toxicólogos ejerciten su conocimiento (traducción de SERTOX). Pueden verse más preguntas en la sección Ejercicios.