Pregunta del 26/02/2020: El artículo citado a continuación señala que “Vilazodona es un antidepresivo indolealquilamina que actúa como un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) y un agonista parcial en el receptor de serotonina 5-HT 1A. Es, por lo tanto, un inhibidor de la recaptación de agonista parcial de serotonina (SPARI) “. ¿Por qué la vilazodona puede causar una toxicidad más severa en una sobredosis en comparación con los medicamentos SSRI puros?     Respuesta: El artículo citado señala que “Vilazodona es un nuevo antidepresivo aprobado para el tratamiento del trastorno depresivo mayor. Actúa como un inhibidor de la recaptación de serotonina y un agonista parcial de 5-HT1A. Puede conducir a un aumento más rápido en la concentración de serotonina en la hendidura sináptica que los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), lo que podría causar una toxicidad más severa en una sobredosis “. (Baumgartner K et al. Vilazodone poisoning: a systematic review. 2019 Clin Tox. https://doi.org/10.1080/15563650.2019.1691221) Aclaración de Sertox: pregunta del día de la Academia Americana de Toxicología Clínica, para que los toxicólogos ejerciten su conocimiento (traducción de SERTOX). Pueden verse más preguntas en la sección Ejercicios.