Pregunta del 24/12/15:Dietas cetogénicas (en inglés: Ketogenic diets – Kd) se han utilizado con éxito en el tratamiento de la epilepsia intratable en pacientes pediátricos. ¿Cuál es el mecanismo de esta modalidad en el tratamiento de la epilepsia?

Respuesta:De acuerdo con la referencia citada: "Los mecanismos por los cuales KD ejerce su efecto sobre las convulsiones se considera  que es complejo, y sigue  siendo en gran medida desconocido. Posiblemente incluya la mejora de los sistemas respiratorio de la cadena mitocondrial  y la producción de ATP. Las contraindicaciones para la iniciación  de KD son los trastornos metabólicos, cuando las cetonas no pueden ser utilizadas en defectos de la beta oxidación, la deficiencia de  piruvato carboxilasa  y porfirias.  También ha habido algunas sugerencias, que los trastornos mitocondriales como tales deben ser una contraindicación para KD. (Sort R et al. Ketogenic diet in 3 cases of childhood refractory status epilepticus. 2013 Eur J Paediatric Neurol 17:531-536)Aclaración de SerTox: Aporte del Dr. Javier Waksman envíando la pregunta del día de la Academia Americana de Toxicología Clínica para que los toxicólogos ejerciten su conocimiento (Traducción SerTox). Pueden verse más preguntas en la sección Ejercicios.