Pregunta del 04/04/14: En 1956 el fármaco Bendectin fue aprobado en los EEUU para el tratamiento de las náuseas y vómitos del embarazo. Con el tiempo surgieron denuncias sobre su actividad como un teratógeno. ¿Cuál fue la formulación original de Bendectin ? ¿Cuáles fueron las acusaciones sobre teratogénicidad primaria (que finalmente fueron refutadas)?

Respuesta: La referencia citada menciona que Bendectin era una formulación de tres agentes: 10 mg de clorhidrato de diciclomina (un agente antiespasmódico), 10 mg de succinato de doxilamina (un antihistamínico), y 10 mg de clorhidrato de piridoxina (vitamina B6).Algunas de las condiciones que fueron asociadas con el uso Bendectin: deformidades de extremidades, defectos cardiacos, labio leporino y malformaciones del tracto genital. (Slaughter SR et al. FDA approval of doxylamine–pyridoxine therapy for use in pregnancy. 2014 NEJM 370:1081-1083)Aclaración de Sertox: Aporte del Dr. Javier Waksman envíando la pregunta del día de la Academia Americana de Toxicología Clínica, para que los toxicólogos ejerciten su conocimiento (traducción de SERTOX). Pueden verse más preguntas en la sección Ejercicios