Comentario:
El componente responsable de la mayoría de los efectos patogénicos
del veneno de las arañas del género Loxosceles es
una enzima llamada "esfingomielinasa D" (SMase D)…
Esta
enzima cataliza la degradación de la esfingomielina (un fosfolípido
de la membrana celular) dando por producto a la ceramida e iniciando
una inmensa cascada de transducción de señales que
termina en la activación de diversas señales y factores
pro-inflamatorios, entre ellos la vía de NF-kappaB (una buena
revisión de las Dras. Ana M. Sánchez e Inés
Díaz-Laviada sobre el papel de los esfingolípidos
en la señalización celular puede leerse en:
http://www2.uah.es/dianas/00101001_sanchez.pdf).
Uno de los efectos demostrados en modelos in vivo e in vitro es
la expresión de metaloproteasas de la matriz (MMP), importantes,
también, en la patogenia de la lesión.
Tiempo atrás se demostró la capacidad de las tetraciclinas
para inhibir de manera inespecífica la actividad de estas
proteasas (de hecho, aprovechando esta propiedad, varias de estas
drogas están en estudio para tratar enfermedades reumáticas,
óseas, neoplasias, etc.) (1,2)
Los autores del trabajo que está por publicarse en la revista
"Journal of Investigative Dermatology" estudiaron la capacidad
de las tetraciclinas para prevenir las lesiones dermonecróticas
del Loxoscelismo cutáneo en modelos in vitro e in vivo, y
obtuvieron resultados que parecen ser alentadores.
Referencias:
1) Chemically modified tetracyclines as inhibitors of matrix metalloproteinases.
Drug Resist Updat. 2004 Jun;7(3):195-208.
2) Tetracyclines inhibit connective tissue breakdown by multiple
non-antimicrobial mechanisms. Adv Dent Res. 1998 Nov;12(2):12-26.
Nota del editor: Juan Pablo se ha convertido en nuestro experto
en loxosceles. También nos envió el pdf (254 KB) completo
del artículo. El que quiera nos lo pide y se lo RV.