El estudio del potencial genotóxico de nuevos compuestos propuestos como fármacos constituye una vía para la determinación del riesgo de daño genético en las personas expuestas. En este sentido la toxicología genética tiene la responsabilidad de determinar las sustancias que pueden ser potencialmente genotóxicas para el hombre, el cual posteriormente evaluará su uso o no, en función de la relación riesgo/beneficio. En este artículo tuvimos por objetivo evaluar la línea de ratón C57BL/6/cenp como biomodelo experimental en el ensayo de la morfología de la cabeza del espermatozoide, ensayo micronúcleos de médula ósea y en el ensayo cometa (electroforesis alcalina de células individuales). Para lo cual se utilizaron ratones adultos- jóvenes de ambos sexos, siendo administrados durante 35 días, formándose 4 grupos experimentales, un grupo control negativo, un grupo sustancia vehículo 1 (tween 65 al 2 %), un grupo sustancia vehículo 2 (NaCl al 0,9 %) y por ultimo un grupo control positivo (ciclofosfamida, 50 mg/kg, i.p). Las variables espontáneas e inducidas analizadas fueron, la concentración de espermatozoides, anomalías en la cabeza del espermatozoide de epidídimos de ratones machos, micronúcleos de médula ósea y rupturas de simple cadena y formación de sitios lábiles al álcali en el ADN de leucocitos de sangre periférica, mediante el ensayo cometa en ratones de ambos sexos. Se concluyó que esta línea de ratón se puede utilizar como biomodelo experimental en estos tres ensayos de genotoxicidad pero como última elección, ya que es menos eficiente que otras líneas de ratón en comercialización como la Balb-C, NMRI y OF-1.

Palabras clave: Espontánea, inducida, morfología de la cabeza del espermatozoides, ensayo de micronúcleos, ensayo cometa, ratones C57BL/6/cenp, ciclofosfamida.

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Evaluation of the C57BL/6/cenp mice breeds like experimental biomodel in three genotoxicity potential assays.

The genotoxic potential study of new compounds to propose as drugs constitutes a route for the determination of the risk of genetic damage in people exposed. In this sense the genetic toxicology has the responsibility of determining the substances that can be genotoxics potentially for the man, the one which later on will evaluate its use or not, in function of the relationship risk-benefit. In this article we had for objective to evaluate the C57BL/6/cenp mice breeds like experimental biomodel in the head sperms morphology assay, micronuclei of bone marrow assay and comet assay (alkaline electrophoresis of individual cells). We were used young-mature mice of both sexes, being administered during 35 days, being formed 4 experimental groups, a group negative control, a group substance vehicle 1 (tween 65 to 2%), a group substance vehicle 2 (NaCl to 0,9 %) and lastly a group positive control (cyclophosphamide, 50 mg/kg, i.p). The spontaneous and induced variables analyzed were, the concentration of sperms, anomalies in the sperms head of male mice epididymis, micronuclei of bone marrow and the strand breaks (SB) or alkali-labile sites formation on DNA from leukocytes of peripheral blood, by means of the comet assay in both sexes mice. We concluded that you can use the C57BL/6/cenp mice breeds as experimental biomodel in these three genotoxicity assays but as last election, since it is less efficient than others mice breeds in commercialization like the Balb-C, NMRI and OF-1.

Key words: Spontaneous, induced, head sperms morphology, micronuclei assay, comet assay, C57BL/6/cenp mice, cyclophosphamide.

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