Una reacción adversa a un medicamento (RAM) es todo efecto nocivo que este ocasiona, que no es deseado por el médico que lo prescribió y que se presenta en pacientes que lo han recibido en dosis administradas con fines terapéuticos, profilácticos o de diagnóstico El 1.8% de 13237 intoxicaciones atendidas en el Sertox, entre 1990 y 1999 corresponden a RAM. Objetivo: mejorar el conocimiento sobre RAM a través del análisis de los datos de consultas registradas en el Sertox. Material: 239 consultas por RAM, ciertas o probables, atendidas en este período. El método de recolección de datos es el utilizado para los informes estadísticos anuales. En el procesamiento estadístico se utiliza el método de chi cuadrado de Pearson. La gravedad de RAM se clasifica: leve, moderada, severa o letal. Consideramos dos tipos de reacciones adversas: (a) dosis dependiente, y (b) dosis no dependiente. Resultados: El 56% son niños entre 0 y 9 años y el 66% son de sexo masculino. No existe relación entre grupo etáreo y sexo. (p<0.05). De los 220 pacientes sintomáticos, el 60% presenta síntomas leves y dos tienen evolución letal. 46% corresponde a RAM tipo a. No existe relación entre sintomatología y sexo (p<0.05), pero sí existe relación entre sintomatología y el tipo de RAM ( p<0.01). El 56% del total de pacientes atendidos por RAM presentan síntomas neurológicos y no existe relación entre signos y sexo (p<0.05). No existe relación entre tipo de medicamento y sexo (p<0.05)en los 228 pacientes con RAM que utilizaron medicamentos (11 usaron medicación casera). El 31.3% de las RAM son provocadas por agentes que actúan sobre el SNC. No existe relación entre estos agentes y el sexo (p<0.05). Discusión y comentarios: La identificación de RAM como dosis dependiente o no, permite tomar decisiones prácticas con relación al tratamiento del individuo afectado y/o la prevención de estas reacciones. Resultaría útil definir el papel que pueden desempeñar los Centros de Toxicología en la notificación de RAM.