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No hay mucha información sobre intoxicación aguda con cipermetrina. Le
adjunto el resumen de una publicación de la OMS (EHC), sobre alfa-cipermetrina.
En rojo está resaltado el efecto en humanos.
RESUMEN Y EVALUACION; CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
1. Resumen y
evaluación
1.1 Identificación, uso, destino y niveles en el medio ambiente
La alfa-cipermetrina contiene más del 90% del par de enantió-meros con mayor
actividad insecticida de los cuatro isómeros cis de la cipermetrina en mezcla
racémica.
Se trata de un insecticida piretroide sumamente activo contra una
gran variedad de plagas habituales en agricultura y ganadería. Existe como
concentrado emulsionable, formulacion de volumen ultra-bajo, concentrado en
suspensión y en mezcla con otros insecticidas.
El producto técnico es un
polvo cristalino, con buena solubilidad en acetona, ciclohexanona y xileno, y
con baja solubilidad en agua. Es estable en condiciones ácidas o neutras, pero
se hidroliza a pH 12-13.
Se descompone por encima de los 220 °C.
No se
dispone de información acerca de los niveles de alfa-cipermetrina en el aire.
Es probable que la degradación de la alfa-cipermetrina en agua se deba a
procesos fotoquímicos y biológicos. El agua superficial y subsuperficial de un
estanque rociado con 15 g/ha de principio activo contenía el 5% y el 19% de
la dosis aplicada un día después del rociamiento, y 0.1% y 2% siete días más
tarde. A los 16 días de la aplicación se encontró en el sedimento alrededor del
5% de la dosis utilizada.
Es probable que la alfa-cipermetrina se adsorba
con fuerza a las partículas del suelo. Un año después del tratamiento con 0.5 kg
de principio activo por hectárea se encontraron en el suelo
residuos inferiores a 0.1 mg/kg.
El coeficiente de reparto n-octanol/agua
de la alfa-cipermetrina es 1.4 x 105 (log Poa = 5.16).
Las tasas de
aplicación recomendadas de alfa-cipermetrina son inferiores a las de
cipermetrina, porque la primera es biológicamente más activa. En consecuencia,
los residuos en los cultivos son escasos, y utilizando las tasas de
aplicación recomendadas estos residuos oscilan entre 0.05 y 1 mg/kg. Los
residuos en peces siluroideos marinos tratados con dosis entre el 0.001 y el
0.05% p/p de principio activo eran de 0.3-30 mg/kg una semana después del
almacenamiento, y de 0.22 a 4.0 mg/kg tras 15 semanas de almacenamiento.
1.2
Cinética y metabolismo
La alfa-cipermetrina administrada por vía oral a
ratas se elimina por la orina como sulfato conjugado del ácido
3-(4-hidroxifenoxi) benzoico y en parte como compuesto inalterado por las heces.
De una dosis oral única alrededor del 90% se elimina del cuerpo en un período de
cuatro días, y el 78% en el primer día. Los residuos en los tejidos son escasos,
excepto en el adiposo. La concentración en la grasa tres días después de una
dosis oral única de 2 mg/kg fue de 0.4 mg/kg. La eliminación a partir de la
grasa es bifásica: en la fase inicial tiene una vida media de 2.5 días y en la
segunda de 17 a 26 días.
La alfa-cipermetrina se metaboliza mediante la
ruptura de su enlace éster. En la rata, el alcohol fenoxibencílico de la
molécula se hidroxila y se conjuga con sulfato, y el ácido
ciclopropano-carboxílico también se conjuga (probablemente en forma de
glucurónido) antes de la excreción urinaria. En estudios con microsomas
hepáticos de ratas, conejos y seres humanos se ha demostrado que la hidrólisis
en el ester y rutas oxidativas se dan en las tres especies, si bien la primera
es la ruta predominante en las preparaciones hepáticas de conejo y de ser
humano.
En el ser humano, el 43% de una dosis oral (0.25-0.75 mg) se excreta
en la orina en un plazo de 24 h en forma de ácido cis-ciclopropano-carboxílico
libre o conjugado. La excreción urinaria no aumentó tras la administración de 5
dosis diarias sucesivas.
En la lana de las ovejas se detectaron
concentraciones altas (hasta 1156 mg/kg) de alfa-cipermetrina 14 días después de
la aplicación por inmersión o por lavado. En la grasa subcutánea se encontraron
niveles bajos (hasta 0.04 mg/kg). Después de tratar terneros a lo largo del
dorso con 10 ml de una preparación al 1.6%, no se detectó alfa-cipermetrina en
los músculos ni en el hígado. La máxima concentración en la grasa perirrenal
durante un período de 14 días fue de 0.26 mg/kg.
Tras la aplicación de hasta
0.2 ml de principio activo a lo largo del dorso de vacas lecheras, se
encontraron en la leche de tres en 15 animales tratados residuos de
alfa-cipermetrina en concentraciones que oscilaban entre 0.003 y 0.005 mg/ml.
1.3 Efectos en mamíferos de laboratorio y en sistemas de prueba in vitro
En roedores, la toxicidad aguda oral de la alfa-cipermetrina es entre
moderada y alta. Los valores de la DL50 en ratones y ratas son muy variables y
dependen de la concentración del compuesto y del excipiente. A efectos
prácticos, se considera representativo un valor de la DL50 de 80 mg/kg de peso
corporal. Sin embargo, se han notificado valores más altos de DL50 aguda por vía
oral. La exposición oral aguda produce síntomas clínicos relacionados con la
actividad del sistema nervioso central.
Las aplicaciones cutáneas aisladas
de alfa-cipermetrina a ratones y ratas en concentraciones de 100 y 500 mg/kg de
peso corporal, respectivamente, no produjeron mortalidad ni síntomas de
intoxicación.
La exposición de ratas por inhalación durante 4 h a una
concentración atmosférica de 400 mg/m3 tampoco ocasionó mortalidad ni signos
clínicos.
Se ha reportado que la alfa-cipermetrina de calidad técnica
produce una irritación cutánea mínima en el conejo. Algunas de las preparaciones
provocan irritación ocular grave. La alfa-cipermetrina de calidad técnica no
produce sensibilización cutanea. En cobayos ocasionó la excitación de las
terminaciones neuro-sensoriales de la piel.
La exposición breve de ratas a
concentraciones de alfa-cipermetrina de hasta 200 mg/kg en dieta diaria durante
5 semanas o hasta 180 mg/kg en dieta diaria durante 13 semanas no produjo
efectos tóxicos. Con dosis más elevadas, las ratas mostraron signos de
intoxicación asociados a la patología del sistema nervioso, disminución del
crecimiento o aumento del peso del hígado y los riñones. No se pusieron de
manifiesto efectos hematológicos, bioquímicos o histopatológicos claros.
En
un estudio de toxicidad oral en perros durante 13 semanas, la dosis más alta, de
270 mg/kg causó síntomas de intoxicación, pero todos los demás parámetros
examinados (relativos a la hematología, bioquímica clínica, análisis de
orina, peso de los órganos, anatomía patológica e histopatología) se mantuvieron
inalterados. El nivel sin efectos observados (NOEL) fue de 90 mg/kg de dieta
(equivalente a 2.25 mg/kg de peso corporal al día).
En un estudio de
toxicidad oral en ratas se demostró que la alfa-cipermetrina induce
neurotoxicidad a causa de alteraciones histopatológicas de los nervios tibial y
ciático, degeneración axonal y aumento de la actividad de la
beta-galactosidasa.
Se carece de datos sobre toxicidad a largo plazo,
toxicidad en la reproducción, teratogenicidad e inmunotoxicidad.
Con los
datos disponibles sobre la alfa-cipermetrina, se puede deducir que se trata de
un compuesto no mutagénico en las pruebas con Salmonella typhimurium,
Escherichia coli y Saccaromyces cerevisiae, y en las pruebas in vivo e in
vitro con hepatocitos de rata, con respecto a la inducción de aberraciones
cromosómicas y producción de lesiones en cadenas simples de ADN. No se observó
aumento de las aberraciones cromosómicas en las células de médula ósea de
rata.
Se carece de datos sobre la carcinogenicidad de la alfa-cipermetrina. 1.4 Efectos en el ser humano
La exposición de la población general a la
alfa-cipermetrina es insignificante siempre que en su utilización se apliquen
buenas prácticas agrícolas. Se comprobó que la exposición cutánea
profesional
de los trabajadores durante la mezcla/carga, el rociado y el
lavado del equipo era de hasta 2.94 mg, 0.61 mg y 0.73 mg, respectivamente.
En un estudio de exposición a la alfa-cipermetrina durante la formulación,
se evaluaron los niveles de exposición mediante el monitoreo personal y estático
de las concentraciones atmosféricas y la
medición de los metabolitos en la
orina. Los niveles de exposición personal media del grupo durante los dos días
de la formulación de los concentrados de calidad técnica fueron de 2.8 y 44.9
mg/m3, mientras
que la exposición personal media del grupo al material
técnico el tercer día fue de 54.1 mg/m3. No se detectaron metabolitos en la
orina (límite de detección, 0.02 mg/litro). Durante la formulación se
informó
de reacciones cutáneas ligeras.
No se han comunicado casos de
envenenamiento.
1.5 Efectos en otros organismos en el laboratorio y en el
medio ambiente
El valor de la CE50 (crecimiento) en las 48 y 96 horas para
el alga de agua dulce Selenastrum capricornutum es superior a 100 µg/litro.
La alfa-cipermetrina es muy tóxica para los invertebrados acuáticos. Los
valores de la CE50 (inmovilización) a las 24 y 48 h para Daphnia magna son de
1.0 y 0.3 µg/litro, respectivamente, y el valor de la CL50 a las 24 h para
Gammarus pulex es de 0.05 µg/litro. La alfa-cipermetrina es muy tóxica para
varios grupos de artrópodos acuáticos, pero lo es menos para los moluscos. Se
puede reducir la toxicidad a corto plazo del compuesto formulando el producto
como suspensión con mayor cantidad de aceite. Aunque el arrastre del rociado
puede producir efectos tóxicos en los invertebrados acuáticos, la
desaparición rápida de la alfa-cipermetrina del agua facilita la recuperación.
La alfa-cipermetrina es muy tóxica para los peces. El valor de la CL50 a las
96 h oscila entre 0.7 y 350 µg/litro, segun la formulación. Las formulaciones de
concentrados emulsionables son mucho más tóxicas que el concentrado en
suspensión, el polvo humectable y las formulaciones microencapsuladas. El
peligro del compuesto para los invertebrados acuáticos y los peces radica en su
toxicidad aguda. No hay pruebas de que se produzcan efectos acumulativos
debido a una exposición prolongada.
No se dispone de datos acerca de los
efectos de la alfa-cipermetrina en los microorganismos del suelo. En un sistema
cerrado, no se observaron efectos en las bacterias de aguas residuales con
concentraciones de 3 mg/litro.
La toxicidad de la alfa-cipermetrina para
determinados coleopteros carábidos y larvas de neurópteros es relativamente
baja, y representa un peligro limitado en las fases preadultas de los
himenópteros parasitoides. En estudios de campo en pequeñas parcelas y en gran
escala se ha puesto de manifiesto que la alfa-cipermetrina es poco peligrosa
para los coleopteros carábidos y estafilínidos, pero es un peligro relativamente
grande para las arañas linifíidas. Los efectos sobre las poblaciones se
limitaron a una sola temporada de crecimiento. Además, la alfa-cipermetrina es
de bajo riesgo para las larvas de sírfidos, pero tiene efectos considerables en
los coccinélidos. Sin embargo, la rápida desaparición de los residuos de las
hojas permite a estos animales recolonizar en poco tiempo las zonas tratadas.
La utilización de alfa-cipermetrina en el campo no diminuye la abundancia
relativa de entomófagos en las comunidades de artrópodos.
Su utilización en
cultivos de cereales de grano pequeño no iría acompañada de la "reaparición" de
plagas o de infestaciones de plagas secundarias.
En las pruebas de
laboratorio, la toxicidad de la alfa-cipermetrina para las lombrices de tierra
es baja. No se registró mortalidad tras 14 días de exposición de las lombrices a
concentraciones de hasta 100 mg/kg de suelo artificial.
En pruebas de
toxicidad aguda en el laboratorio se observó que la alfa-cipermetrina es muy
tóxica para las abejas. La administración oral de una solución concentrada
emulsionable dio una DL50 a las 24
h de 0.13 µg/abeja, mientras que el valor
correspondiente para la administración tópica fue de 0.03 µg/abeja (producto
técnico) ó 0.11 µg/abeja (CE). La elevada toxicidad de la alfa-cipermetrina para
las
abejas no se manifestó claramente en los ensayos de campo, probablemente
a causa del breve efecto repelente del producto, que hace disminuir la actividad
libadora de las abejas y, por consiguiente, su exposición.
No se dispone de
datos acerca de la toxicidad del alfa-cipermetrina para las aves.
2.
Conclusiones
2.1 Población general
Cuando la alfa-cipermetrina se aplica
correctamente, la exposición de la población general al producto es baja y
probablemente no supone riesgos.
2.2 Exposición ocupacional
Con buenas
prácticas de trabajo, medidas de higiene y precauciones de seguridad, es
improbable que la alfa-cipermetrina suponga un peligro para las personas
expuestas en forma laboral. La aparición de "sensaciones faciales" es un síntoma
de exposición. En estas circunstancias se deben re-examinar las prácticas de
trabajo.
2.3 Medio ambiente
Con las cantidades recomendadas para la
aplicación es improbable que la alfa-cipermetrina alcance niveles de importancia
ecológica. En condiciones de laboratorio es muy tóxica para los
artrópodos
acuáticos, los peces y las abejas. Hay cierta probabilidad de que
se produzcan efectos tóxicos importantes en invertebrados a los que no está
destinado y en peces en casos de derrame, rociado excesivo o mala utilización
del producto.
3. Recomendaciones
- Se debe evitar la contaminación de
aguas superficiales.
- La alfa-cipermetrina se une fuertemente a las
partículas. Se deberían llevar a cabo nuevos estudios ecotoxicológicos sobre los
efectos del compuesto en los microorganismos de los sedimentos,puesto que
este aspecto parece haber recibido poca atención.
- Hay que investigar la
absorción gastrointestinal de alfa-cipermetrina en distintas circunstancias.
- Se debe investigar el destino final de la alfa-cipermetrina aplicada por
vía cutánea.
- Hay que obtener nueva información acerca de la
toxicidad/carcinogenicidad a largo plazo y de la inmunotoxicidad de la
alfa-cipermetrina.
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