Pregunta del 19/06/14: La FDA de EEUU ha ordenado recientemente al fabricante de la eszopiclona (Lunesta) bajar la dosis inicial recomendada de este medicamento, tanto en hombres como en mujeres. ¿Cuál fue la razón de esta acción por parte de la FDA? 

Respuesta: La eszopiclona (Lunesta) es un agonista de  receptores de benzodiazepinas utilizado para tratar el insomnio. La referencia citada menciona que una dosis al anochecer de 3 mg de este fármaco "puede afectar las habilidades de conducción, la memoria y la coordinación durante más de 11 horas." En consecuencia, la FDA ha recomendado bajar la dosis a 1 mg. El citado artículo señala que la vida media de eliminación de la eszopiclona es más largo que el de cualquier otro medicamento de la misma clase, zolpidem (Ambien y genéricos), así como zaleplon.(Sonata and generics). (The Medical Letter,June 9, 2014, 56(1444): 48). Leer también: FDA sobre la eszopiclona, aconseja reducir la dosis para evitar problemas el día despuésAclaración de Sertox: Aporte del Dr. Javier Waksman envíando la pregunta del día de la Academia Americana de Toxicología Clínica, para que los toxicólogos ejerciten su conocimiento (traducción de SERTOX). Pueden verse más preguntas en la sección Ejercicios